Бисогамма, табл. п/о пленочной 10 мг №30

4,0 (1 голос)
Активные вещества
Бисопролол
  • Цена на Бисогамма от 172,00 рублей в Иркутске
  • Инструкция по применению препарата Бисогамма
  • Найди где купить Бисогамма в Иркутске дешевле
Цены в аптеках города В НАЛИЧИИ
189,00 ₽ 204,00 ₽
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
172,00 ₽ 204,00 ₽
Бисогамма, табл. п/о пленочной 10 мг №30
22-48...
189,00 ₽
Показаны записи 1-21 из 21.
48-65...
172,00 ₽
Аптека "Копеечка" (ост. 1-я Остановка напротив Удачи) Г.Иркутск,мкр.Березовый, 1кв-л, д.2 1-я остановка, напротив супермаркета "Удача" Показать на карте
48-65...
172,00 ₽
48-65...
172,00 ₽
+7(39...
173,00 ₽
48-65...
173,70 ₽
Аптека "Копеечка" (ост. Баумана) мкр. Эволюция, ул.Летописца Нита Романова,8 Показать на карте
48-65...
174,00 ₽
48-65...
174,00 ₽
48-65...
177,00 ₽
75-72...
178,00 ₽
75-49...
185,00 ₽
Авиценна м-н Университетский, 80А Показать на карте
8(395...
189,00 ₽
(3952...
189,00 ₽
8-950...
193,00 ₽
Аптека 236 Оёк с.Оёк, ул.Кирова, 91Д Показать на карте
8-904...
193,00 ₽
70-88...
204,00 ₽
Авиценна м-н Университетский, 80А Показать на карте
8(395...
189,00 ₽
В наличии
70-88...
204,00 ₽
В наличии

Бисогамма®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 10, пачка картонная 3; код EAN: 4030674001603; № П N014191/01, 2008-07-29 от Worwag Pharma GmbH & Co. KG (Германия); производитель: Mauermann-Arzneimittel Franz Mauermann OHG (Германия)

Латинское название

Bisogamma®

Действующее вещество

Бисопролол*(Bisoprololum)

АТХ:

C07AB07 Бисопролол

Фармакологическая группа

Бета-адреноблокаторы

Показания препарата

Артериальная гипертензия, стенокардия, постинфарктный период, аритмии, хроническая сердечная недостаточность (умеренно выраженная, стабильная без обострения в течение последних 6 нед).

Противопоказания

Гиперчувствительность, синусовая брадикардия (менее 45–50 уд./мин), синдром слабости синусного узла, синоатриальная и AV блокада II–III степени, кардиогенный шок, острая и рефрактерная к лечению тяжелая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия (сАД ниже 90 мм рт. ст.), тяжелая обструктивная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии у матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных и кормящих женщин не проводили). Поскольку существует риск развития брадикардии, гипотензии, гипогликемии и расстройств дыхания (неонатальная асфиксия) у новорожденных, лечение бисопролола фумаратом должно быть прекращено за 48–72 ч до родов. Если это невозможно сделать, новорожденный должен находиться под тщательным медицинским наблюдением в течение 48–72 ч после рождения. Не было изучено выделение бисопролола фумарата с материнским молоком, но поскольку он секретируется в грудное молоко у крыс (менее 2%), младенцы должны находиться под врачебным контролем.

Категория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия

Частота побочных действий указана при назначении доз, не превышающих 40 мг.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение (3,5%), инсомния (2,5%), астения (1,5%), гипестезии (1,5%), депрессия (0,2%), сонливость, беспокойство, парестезии (ощущение холода в конечностях), галлюцинации, нарушение мышления, концентрации внимания, ориентации во времени и пространстве, равновесия, эмоциональная лабильность, шум в ушах, конъюнктивит, расстройства зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия (0,5%), аритмия, сердцебиение, AV блокада, гипотензия, сердечная недостаточность, нарушение микроциркуляции в миокарде и конечностях, перемежающаяся хромота, васкулит, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны органов ЖКТ: диарея (3,5%), тошнота (2,2%), рвота (1,5%), сухость во рту (1,3%), диспептические явления, запор, ишемический колит, тромбоз мезентериальной артерии.

Со стороны респираторной системы: кашель (2,5%), одышка (1,5%), бронхо- и ларингоспазм, фарингит (2,2%), ринит (4%), синусит (2,2%), инфекции дыхательных путей (5%), респираторный дистресс-синдром.

Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки (3%), снижение либидо, импотенция, болезнь Пейрони, цистит, почечная колика.

Со стороны кожных покровов: сыпь, акне, экземоподобные реакции, пруриго, покраснение кожных покровов, гипергидроз, дерматит, алопеция.

Со стороны обмена веществ: повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ), гипергликемия или повышение толерантности к глюкозе, гиперурикемия, изменение концентрации калия в крови.

Прочие: болевой синдром (головная боль — 10,9%, артралгия — 2,7%, миалгия, боль в животе, грудной клетке — 1,5%, глазах, ушах), увеличение массы тела.

Меры предосторожности

Следует учитывать возможность маскировки симптомов гипогликемии и тиреотоксикоза в период лечения. Возможно усиление выраженности реакций гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз адреналина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. При тяжелых нарушениях функции печени, острой почечной недостаточности (Cl креатинина менее 20 мл/мин), больным, находящимся на гемо- или перитонеальном диализе, дозу необходимо уменьшить. При феохромоцитоме не следует назначать без дополнительного введения альфа-адреноблокаторов. Бисопролол снижает компенсаторные сердечно-сосудистые реакции в ответ на применение общих анестетиков и йодсодержащих контрастных веществ. Необходимо отменить препарат за 48 ч до проведения наркоза или выбрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Лечение следует прекращать постепенно, в течение примерно 2 нед (возможен синдром отмены). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Необходимо исключить употребление алкогольных напитков во время лечения (риск ортостатической гипотензии).

Особые указания

Возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований.

Условия хранения препарата Бисогамма®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бисогамма®

3 года.