ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НАТРИЯ ХЛОРИД

Торговое наименование

Натрия хлорид

Международное непатентованное или группировочное наименование

натрия хлорид

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав

Действующее вещество:
Натрия хлорид - 9 мг
вспомогательное вещество: вода для инъекций - до 1 мл

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

растворитель

Код ATX

V07AB

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика

Выводится почками.

Показания к применению

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

С осторожностью

Декомпенсированная сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность (олиго-, анурия), артериальная гипертензия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по медицинскому применению того препарата, для растворения или разведения будет применяться растворитель.

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств.

Приготовление растворов лекарственных препаратов с использованием натрия хлорида растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % осуществляется в асептических условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного препарата определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации - врачом. Применение в соответствии с рекомендациями препарата для растворения.

Побочное действие

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями. При смешивании с другими лекарственными средствами необходим визуальный контроль совместимости (так как возможна невидимая и терапевтическая несовместимость).

Особые указания

Контроль кислотно-основного состояния и электролитов.

Перед растворением/разведением лекарственного средства в натрия хлориде растворителе для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 % следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства, чтобы избежать несовместимости лекарственного средства и растворителя.

Приготовленный раствор лекарственного средства хранению не подлежит, остатки неиспользованного раствора подлежат уничтожению.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого натрия хлорид используется в качестве растворителя для приготовления лекарственных форм для инъекций.

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9 %.
По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3.
По 5 ампул по 5 мл, 10 мл помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1,2 контурных ячейковых упаковки помещают в пачку из картона.
В каждую пачку вкладывают инструкцию по медицинскому применению препарата, скарификатор ампульный (при упаковке ампул с кольцом излома, точками и надсечками скарификатор ампульный не вкладывают).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Регистрационный номер ЛС-002250. Дата регистрации 19.09.2011. Дата решения 11.04.2023. Дата переоформления 18.09.2019. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный

Производитель

ЗАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии от потребителей

ПАО «Биосинтез», Россия, 440033 г. Пенза, ул. Дружбы, 4. Телефон/факс (8412) 57-72-49.