Ихтиол мазь д/наружн. прим. 20% 25 г 1 шт.

Ихтиол мазь д/наружн. прим. 20% 25 г №1 банка

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Ихтиол

Регистрационный номер: ЛП-005755
Торговое название препарата: Ихтиол

Международное непатентованное или группировочное наименование

ихтаммол

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 10 % содержится:
Действующее вещество 
Ихтиол (ихтаммол) 10,0 г
Вспомогательное вещество 
Вазелин                      90,0 г

В 100 г мази с концентрацией действующего вещества 20 % содержится:
Действующее вещество 
Ихтиол (ихтаммол) 20,0 г
Вспомогательное вещество 
Вазелин                      80,0 г

Описание

Однородная мазь темно-коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

противовоспалительное средство для местного применения.

Код АТХ

D10BX01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовоспалительное средство, оказывает противомикробное (бактерицидное в отношении Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes) кератопластическое действие. Ускоряет созревание фурункулов. При непосредственном действии на кожу вызывает слабое раздражение чувствительных нервных окончаний, сменяющееся снижением их чувствительности, что приводит к возникновению рефлексов, изменяющих трофику тканей. Вызывает денатурацию белковых молекул.
 
Фармакокинетика

В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике ихтаммола отсутствуют.

Показания к применению

Рожистое воспаление, экзема, пиодермия (гнойничковое заболевание кожи) в т.ч. фурункулез, стационарная и регрессирующая стадия псориаза.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к ихтаммолу или к другим компонентам препарата. Детский возраст до 12 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или ребенка.
Необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения и дозы

Наружно. Взрослым и детям с 12 лет наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1-2 раза в день. При необходимости используют повязку.
Продолжительность курса и особенности схемы лечения (и у детей, и у взрослых) необходимо согласовать с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

Возможны местные аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки не известны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не совместим с растворами солей йода, алкалоидами, солями тяжелых металлов, оксидом цинка.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особые указания

Мазь предназначена только для наружного применения, не рекомендуется наносить на открытые раны.
Не допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза.
После нанесения мази необходимо тщательно вымыть руки для предотвращения попадания мази в глаза, нос, рот.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения 10 %, 20 %.
По 5, 10, 15, 20, 25 или 30 г в банки темного стекла типа БТС укупоренные крышками натягиваемыми с уплотняющим элементом. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей или самоклеящиеся.
По 25 г и 30 г в тубы алюминиевые покрытые лаком.  Каждую банку или алюминиевую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка банок или туб без пачки от 9 до 300 штук с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробки из картона гофрированного или картона для потребительской тары (Для стационаров). На упаковку наклеивают этикетку.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения, Производитель, Организация, принимающая претензии потребителей

АО «Усолье-Сибирский Химфармзавод»
Россия, 665462, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги. 
тел./факс: (39543) 5-89-10, 5-89-08