Препарат используют при кровотечениях и для их профилактики при дефиците фактора VIII, в том числе при гемофилии A и болезни Виллебранда. Он восполняет недостающий белок свертывания и помогает крови быстрее образовывать сгусток. Возможны аллергические реакции.
Иммунат лиоф. д/р-ра для в/в введ. 1000 МЕ+750 МЕ 1 шт.
Иммунат, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ+750 МЕ 1 шт флаконы: Инструкция по применению
Иммунат |
Baxter (Швейцария)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ; флакон (флакончик) 10 мл с растворителем, набором для растворения и введения, одноразовым шприцем, инфузионной системой, иглой для инъекции, стерильными салфетками, пачка картонная 1; код EAN: 5413760300276; № П N015027/01, 2008-05-04 от Baxter (Австрия)
Латинское название
Действующее вещество
АТХ:
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 250, 500 или 1000 МЕ, в комплекте с водой для инъекций во флаконах по 5 и 10 мл, и набором принадлежностей для растворения и введения (шприцами и иглами); в коробке 1 комплект.
Фармакологическое действие
Восполняет дефицит эндогенного фактора свертывания VIII в плазме крови, нормализует гемокоагуляцию у больных с его дефицитом.
Показания препарата Иммунат
Кровотечения, вызванные врожденной или приобретенной недостаточностью фактора VIII: гемофилия A, ингибиторная форма гемофилии A, приобретенный дефицит фактора VIII, связанный со спонтанным появлением соответствующего ингибитора (лечение и профилактика), болезнь Виллебранда с недостаточностью фактора VIII.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия
Гемолиз, образование в крови антител, ингибирующих фактор VIII, аллергические реакции.
Способ применения и дозы
В/в, струйно или капельно (скорость введения не более 2 мл/мин), растворяют 250–500 МЕ в 5 мл и 1000 МЕ в 10 мл воды для инъекций непосредственно перед введением. Для расчета эффективной терапевтической дозы определяют уровень фактора VIII в плазме и используют формулу — доза (МЕ) = масса тела (кг) х желаемое повышение фактора VIII (%) х 0,5. Вводят с интервалами 8–12 ч; при тяжелой форме гемофилии А — 10–50 МЕ/кг с интервалами 2–3 дня, при ингибиторной форме гемофилии дозировку рассчитывают индивидуально, на основе коагуляционных анализов; для профилактики кровотечений при хирургических операциях — за 1 ч до операции, в случае крупного вмешательства — до операции и каждые 8 ч первого послеоперационного дня.
Меры предосторожности
Не следует смешивать с др. лекарственными препаратами. При беременности и в период кормления грудью используют только в случае острой необходимости. При появлении признаков аллергии лечение необходимо прекратить и начать антигистаминную или противошоковую терапию. Назначение больших доз особенно требует обязательного мониторинга пациентов с группами крови A, B и AB с целью своевременного выявления гемолиза.
Особые указания
Для проведения инфузии используют одноразовую систему с адекватным фильтром. Раствор должен быть израсходован быстро и не использоваться повторно.
Условия хранения препарата Иммунат
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Иммунат
Вы смотрели
Главная
Каталог
Избранное
Корзина
Войти
Открыть в MAX
Открыть в Telegram
