Липосом форте р-р д/ин. 28 мг/2 мл 2 мл 5 шт.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата (Листок-вкладыш)

Торговое наименование

Липосом форте

Международное непатентованное название

Фосфолипиды гипоталамуса

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для инъекций, 28 мг/2мл

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТХ 

N06ВХ

Показания к применению

Липосом форте назначается как вспомогательное средство при лечении метаболических церебральных нарушений вследствие нейроэндокринных расстройств.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Липосом форте не следует применять:

- если у вас имеется гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата
- при наличии инфекции или повреждения кожного покрова в области инъекции.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат не влечет за собой никаких особых предупреждений и мер предосторожности при использовании.
Не следует использовать препарат с поврежденной или вскрытой упаковкой.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Липосом форте может вводиться одновременно с другими лекарственными препаратами и, в частности, с нейролептиками, с препаратами против гиперпролактинемии, с трициклическими антидепрессантами (уменьшает задержку действий и повышает эффективность) и с кардиологическими лекарственными препаратами.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Препарат не рекомендуется применять у детей в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности применения в педиатрии.

Во время беременности или лактации

При беременности и в период лактации (грудного вскармливания) препарат должен применяться под строгим наблюдением врача.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Липосом форте не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Липосом форте вводится по 1 ампуле внутримышечно или внутривенно
1 раз в день. Курс лечения определяется врачом индивидуально.

Метод и путь введения

Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения.
Частота применения с указанием времени приема
Липосом форте вводится 1 раз в день.

Длительность лечения

Курс лечения определяется врачом индивидуально.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Не выявлены симптомы передозировки при лечении рекомендуемыми дозами.
При случайной передозировке, лечение – симптоматическое.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении дополнительных вопросов по применению препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Неблагоприятные побочные явления не обнаружены.
При возникновении побочных эффектов, не прописанных в инструкции, следует обратиться к врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна ампула содержит

активное вещество:
фосфолипиды гипоталамуса 28.0 мг,
вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры п-гидроксибензойной кислоты, вода для инъекций.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Раствор для инъекций от белого до кремового цвета опалесцирующий раствор, с характерным запахом.

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл в ампулах из оранжевого стекла тип I, с точкой для разлома.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Срок хранения

3 года
Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Сведения о производителе

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.
35031, Абано Терме, Виа Понте делла
Фаббрика, З/А, Италия

Держатель регистрационного удостоверения

Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй.
35031, Абано Терме, Виа Понте делла
Фаббрика, З/А, Италия

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Биофармед»,
Республика Казахстан,
050008, РК, г.Алматы, ул. Муканова, 241, офис 42
тел.: +7(7272)313-74-96