Валериана настойка 25 мл 1 шт.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

ВАЛЕРИАНЫ НАСТОЙКА

Торговое наименование

Валерианы настойка

Международное непатентованное или группировочное наименование

Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка

Лекарственная форма

Настойка

Состав

Для получения 1 л настойки используют:
Валерианы лекарственной корневища с корнями – 200 г
Вспомогательное вещество:
Этанол (спирт этиловый) 70 % – достаточное количество до получения 1 л настойки

Описание

Прозрачная жидкость красновато-коричневого цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Седативное средство растительного происхождения.

Код ATX

N05CM09

Фармакологические свойства

Настойка валерианы проявляет умеренно выраженный седативный эффект. Действующим началом препарата являются сложный эфир борнеола и изовалериановой кислоты, свободная валериановая кислота. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабильно. Кроме того, препарат оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта.

Показания к применению

Повышенная нервная возбудимость, бессонница, в составе комплексной терапии - функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы, спазмы органов желудочно- кишечного тракта.

Противопоказания

Гиперчувствительность к валериане лекарственной корневища с корнями или к любому из вспомогательных веществ, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 1 года.

С осторожностью – хронический энтероколит, заболевание печени, алкоголизм, черепно- мозговые травмы, заболевания головного мозга, эпилепсия, детский возраст от 1 года.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь, до  еды,  разводя  в  небольшом  количестве  воды.  Взрослым  по  20-30 капель на прием 3-4 раза в день, детям – по 1 капле на каждый год жизни 1-3 раза в день. Курс лечения – до 4 недель. Повторные курсы лечения возможны после согласования с врачом.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Нежелательные реакции приведены по частоте возникновения: очень часто (>=1/10), часто (>=1/100, но <1/10), нечасто (>=1/1000, но <1/100), редко (>=1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Системно-органный класс    Нежелательная реакция    Категория частоты
Нарушения со стороны иммунной системы    Аллергические реакции   Частота неизвестна
Нарушения со стороны нервной системы    Вялость    Частота неизвестна
                                               Слабость       Частота неизвестна
                                               Сонливость   Частота неизвестна
                                               Снижение работоспособности (особенно при применении в высоких дозах)   Частота неизвестна
Желудочно-кишечные нарушения   Запоры (при длительном применении)   Частота неизвестна

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по медицинскому применению, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции по медицинскому применению, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат усиливает действие снотворных средств и других лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, а также спазмолитиков.

Особые указания

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата для взрослых составляет 0,32 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата составляет 1,3 г. В одной капле препарата содержится 0,01 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Настойка. По 15, 25 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробкой и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без), или колпачком алюминиевым.

По 15, 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла, укупоренные пробкой- капельницей и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или пробкой и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой с уплотняющим элементом (с контролем первого вскрытия или без).

По 15, 25 мл во флаконы или флаконы-капельницы полимерные, укупоренные пробкой и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или укупоренные пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или крышкой укупорочно-навинчиваемой (с контролем первого вскрытия или без), или колпачком (с контролем первого вскрытия или без).

На флаконы, флаконы-капельницы наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки, или контрэтикетки.
Каждый флакон, флакон-капельницу вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Допускается нанесение полного текста инструкции по медицинскому применению на пачку из картона.
Флаконы, флаконы-капельницы с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в пленку полиэтиленовую термоусадочную или в ящик из гофрированного картона, или в коробку из картона (для стационаров).
На термоусадочную пленку, ящик, коробку наклеивают этикетки из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящиеся этикетки, или контрэтикетки.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Регистрационный номер

ЛП-№(007824)-(РГ-RU). Дата регистрации 26.11.2024. Дата решения 26.11.2024. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный

ЛСР-008188/08. Дата регистрации 16.10.2008. Дата окончания действия 24.05.2028. Дата решения 18.12.2020. Дата переоформления 16.07.2018. Разрешён ввод в гражданский оборот: бессрочный

Производитель/организация, принимающая претензии

ООО «БЭГРИФ», Российская Федерация,
633004, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19.
Тел./факс (383) 212-59-73, (383-41) 2-97-53
e-mail: zam_dir_kach@bagrif.ru