Иркутск
8 (3952) 550-550
Все аптеки
Каталог
Вы находитесь в Иркутске?
4,0 (1 голос)
Активные вещества
Бисопролол
  • Цена на Бидоп от 287,00 рублей в Иркутске
  • Инструкция по применению препарата Бидоп
  • Найди где купить Бидоп в Иркутске дешевле
Цены в аптеках города В НАЛИЧИИ
287,00 ₽ 321,00 ₽
Цены ПОД ЗАКАЗ (от 1 до 3 дней)
288,00 ₽ 317,00 ₽
Бидоп, табл. 5 мг №56
Бидоп, табл. 5 мг №56

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
По рецепту
Показаны записи 1-20 из 108.
Планета здоровья ул. Розы Люксембург, д. 293  som
8 800...
287,00 ₽
Забрать: сегодня

8 (95...
303,00 ₽
Забрать: сегодня

8 (39...
317,00 ₽
Забрать: сегодня

Иркутская Аптека (ост. Волжская) ул. Волжская, д. 14 А  som
8 (39...
320,00 ₽
Забрать: сегодня

8 (39...
321,00 ₽
Забрать: сегодня

Аптека ЭКО-хим (ост. м/р Приморский) ул. Академическая, 74  som
8 (39...
288,00 ₽
Под заказ

Аптека "АКТИВ ФАРМА" п. Молодежный, ул. Кузнецовой, д. 14  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

pup
313,00 ₽
Под заказ

ФармСити ул. Баумана, д. 233/Б  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

ФармСити ул. Новаторов, д. 1 (в гипермаркете Маяк)  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Аптека "Экономия" ул. Байкальская, д. 320/2  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Аптека "Эллада" мкр. Университетский, д. 43  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Аптека "Доверие" ул. Чехова, д. 22  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Эллада ул. Лыткина, д. 29  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Мик ул. Сибирская, д. 26  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Эллада ул. Академическая, д. 26  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Эллада ул. Кожова, д. 9А  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Фармтехнологии мкр. Радужный, д. 115  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

pup
313,00 ₽
Под заказ

Аптека ИП Захарова И.Г. (ост. остановка "Аптека") п. Хомутово, ул. Луговая, д. 2, лит. в  som
pup
313,00 ₽
Под заказ

Показать все 108 аптек

Бидоп®

Gedeon Richter (Венгрия)

таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 14, пачка картонная 4; код EAN: 4605469002204; № ЛС-000414, 2010-05-31 от Gedeon Richter (Венгрия); производитель: Niche Generics (Ирландия); упаковщик: Гедеон Рихтер-РУС (Россия)

Латинское название

Bidop®

Действующее вещество

Бисопролол*(Bisoprololum)

АТХ:

C07AB07 Бисопролол

Фармакологическая группа

Бета-адреноблокаторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
I20 Стенокардия [грудная жаба]

Состав

Таблетки 1 табл.
активное вещество:  
бисопролола гемифумарат 5 мг
10 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 135,2/130,2 мг; МКЦ — 32/32 мг; магния стеарат — 0,7/0,7 мг; кросповидон — 6/6 мг; пигмент марки РВ-22812 желтый (лактозы моногидрат — 87%, оксид железа желтый — 13%) — 1,1/- мг; пигмент марки РВ-27215 бежевый (лактозы моногидрат — 87%, железа оксид красный и желтый — 13%) — -/1,1 мг  

Описание лекарственной формы

Таблетки 5 мг: круглые, двояковыпуклые, светло-желтого цвета с желтыми вкраплениями, с маркировкой «В1» по центру над риской и цифрой «5» ниже риски.

Таблетки 10 мг: круглые, двояковыпуклые, светло-коричневого цвета с коричневыми вкраплениями, с маркировкой «В1» по центру над риской и цифрой «10» ниже риски.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное.

Фармакодинамика

Селективный β1-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке). Блокируя в невысоких дозах β1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция (Ca2+), оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).

При увеличении дозы оказывает β2-адреноблокирующее действие.

ОПСС в начале применения препарата, в первые 24 ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β2-адренорецепторов), через 1–3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2–5 дней, стабильное действие — через 1–2 мес.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардия, повышенная активность симпатической нервной системы, увеличенное содержание цАМФ, артериальная гипертензия), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения преимущественно в антероградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных β-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие β2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки), и на углеводный обмен, не вызывает задержку ионов натрия (Na+) в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При применении в больших дозах (200 мг и более) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа β-адренорецепторов, в т.ч. в бронхах и гладких мышцах сосудов.

Фармакокинетика

Абсорбция — 80–90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. Tmax — 2–4 ч, связывание с белками плазмы крови — 26–33%. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер — низкая, секреция с грудным молоком  — низкая.

Метаболизируется в печени, T1/2 — 9–12 ч. Выводится почками — 50% в неизмененном виде, менее 2% — с желчью.

Показания препарата Бидоп®

артериальная гипертензия;

ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.

Противопоказания

повышенная чувствительность к бисопрололу и другим β-адреноблокаторам;

шок (в т.ч. кардиогенный), коллапс;

отек легких;

острая сердечная недостаточность;

хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;

AV блокада II–III степени без электрокардиостимулятора;

синоатриальная блокада;

синдром слабости синусного узла;

выраженная брадикардия (ЧСС <60);

кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности);

выраженная артериальная гипотензия (сАД <100 мм рт. ст., особенно при инфаркте миокарда);

тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе;

одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО-В);

поздние стадии нарушения периферического кровообращения;

болезнь Рейно;

феохромоцитома (без одновременного использования α-адреноблокаторов);

метаболический ацидоз;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. в состав препарата входит лактоза);

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: печеночная недостаточность; хроническая почечная недостаточность (Cl креатинина <20 мл/мин); миастения; тиреотоксикоз; сахарный диабет; стенокардия Принцметала; AV блокада I степени; псориаз; депрессия (в т.ч. в анамнезе); аллергические реакции в анамнезе; соблюдение строгой диеты; пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Бидоп® при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода и/или ребенка.

Нет данных о том, проникает ли бисопролол в материнское молоко. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Побочные действия

Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто — ≥1/10; часто — >1/100, ≤1/10; нечасто — ≥1/1000, ≤1/100; редко — ≥1/10000, ≤1/1000; очень редко — ≤1/10000, включая отдельные сообщения.

Со стороны ЦНС: нечасто — повышенная утомляемость, слабость, астения, головокружение, головная боль, расстройства сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти; редко — галлюцинации, миастения, кошмарные сновидения, судороги (в т.ч. в икроножных мышцах), парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и болезнью Рейно), тремор.

Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз; очень редко — конъюнктивит.

Со стороны ССС: очень часто — синусовая брадикардия, сердцебиение; часто — выраженное снижение АД, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, парестезии, болезнь Рейно); нечасто — ортостатическая гипотензия, нарушение проводимости миокарда, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, одышка), боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея; редко — нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса, гепатит.

Со стороны дыхательной системы: нечасто — затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов — ларинго- и бронхоспазм; редко — заложенность носа.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.

Аллергические реакции: редко — кожный зуд, сыпь, крапивница.

Со стороны кожных покровов: редко — усиление потоотделения, гиперемия кожи; очень редко — экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза, алопеция.

Лабораторные показатели: редко — повышение активности печеночных трансаминаз (повышение АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия, гипертриглицеридемия; в отдельных случаях — тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Прочие: нечасто — артралгия; редко — ослабление либидо, снижение потенции; боль в спине, синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Взаимодействие

Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии у больных, получающих бисопролол.

Йодсодержащие рентгеноконтрастные ЛС для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.

Фенитоин при в/в введении, ЛС для ингаляционной анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения АД.

Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических ЛС, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардия, повышение АД).

Снижает клиренс лидокаина и ксантинов (кроме теофиллина) и повышает их концентрацию в плазме крови, особенно у больных с исходно повышенным клиренсом теофиллина под влиянием курения.

Гипотензивный эффект ослабляют НПВС (блокада синтеза ПГ почками и задержка ионов Na+), ГКС и эстрогены (задержка ионов Na+).

Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, БКК (верапамил, дилтиазем), амиодарон и другие антиаритмические ЛС повышают риск развития или усугубления брадикардии, AV блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.

Нифедипин может приводить к значительному снижению АД.

Диуретики, клонидин, симпатолитики, гидралазин и другие гипотензивные ЛС могут привести к чрезмерному снижению АД.

Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.

Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические ЛС (нейролептики), этанол, седативные и снотворные ЛС усиливают угнетение ЦНС.

Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО (за исключением МАО-B, см. «Противопоказания») вследствие значительного усиления гипотензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов МАО (за исключением МАО-B) и бисопролола должен составлять не менее 14 дней.

Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.

Эрготамин повышает риск развития нарушения периферического кровообращения; рифампицин укорачивает T1/2.

Способ применения и дозы

Внутрь, утром, натощак, не разжевывая, однократно. Дозу следует подбирать индивидуально.

Артериальная гипертензия и ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии обычно начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки.

При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 20 мг. У пациентов с нарушением функции почек при Cl креатинина <20 мл/мин или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза — 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов необходимо проводить с особой осторожностью.

Коррекция дозы у пожилых пациентов не требуется.

Передозировка

Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV блокада, снижение АД, хроническая сердечная недостаточность, цианоз ногтей и ладоней, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги, гипогликемия.

Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих ЛС; симптоматическая терапия: при развившейся AV блокаде — в/в введение 1–2 мг атропина, эпинефрина или временная постановка кардиостимулятора; при желудочковой экстрасистолии — лидокаин (препараты Iа класса не применяются); при снижении АД — больной должен находиться в положении Тренделенбурга; если нет признаков отека легких — в/в введение плазмозамещающих растворов, при неэффективности — введение эпинефрина, допамина, добутамина (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД); при сердечной недостаточности — сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон; при судорогах — в/в диазепам; при бронхоспазме — β2-адреностимуляторы ингаляционно.

Особые указания

Контроль больных, принимающих Бидоп®, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения — ежедневно, затем 1 раз в 3–4 дня), проведение ЭКГ, определение уровня глюкозы в крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4–5 мес). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4–5 мес).

Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50 уд./мин. Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у больных с отягощенным бронхолегочным анамнезом.

Примерно у 20% больных стенокардией β-адреноблокаторы неэффективны. Основные причины — тяжелый коронарный атеросклероз с низким порогом ишемии (ЧСС <100 уд./мин) и повышенный конечный диастолический объем левого желудочка, нарушающий субэндокардиальный кровоток.

У курильщиков эффективность β-адреноблокаторов ниже.

Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

При использовании у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная α-адреноблокада).

При тиреотоксикозе Бидоп® может замаскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например тахикардия). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.

При сахарном диабете препарат может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных β-адреноблокаторов, практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня.

При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены препарата Бидоп®.

Возможно усиление выраженности реакций повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина (адреналина) на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.

В случае необходимости проведения планового хирургического лечения отмену препарата проводят за 48 ч до начала общей анестезии. Если больной принял препарат перед операцией, ему следует подобрать ЛС для общей анестезии с минимальным отрицательным инотропным действием.

Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить в/в введением атропина (1–2 мг).

ЛС, снижающие запасы катехоламинов (в т.ч. резерпин), могут усилить действие β-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания ЛС, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного понижения АД или брадикардии.

Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных ЛС. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.

В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (<50 уд./мин), выраженного понижения АД (сАД <100 мм рт. ст.), AV блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.

Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии.

Нельзя резко прерывать лечение (из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда). Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3–4 дня). Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты, титров антинуклеарных антител.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с техникой. В период лечения возможно головокружение, особенно в начале терапии, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, 5 мг, 10 мг. В блистере ПВХ/ПВДХ/алюминий по 14 шт. 1, 2 или 4 блистера в картонной пачке.

Производитель

Ниш Генерикс Лимитед, Ирландия. Подразделение 5, Промышленное Владение БАЛДОЙЛ, 151, Дублин, Республика Ирландия.

Расфасовано: 1. Ниш Генерикс Лимитед, Ирландия. Подразделение 5, Промышленное Владение БАЛДОЙЛ, 151, Дублин, Республика Ирландия.

2. ЗАО «Гедеон Рихтер-Рус». 140342, Россия, Московская обл., пос. Шувое.

Тел./факс: (495) 788-86-30.

Владелец регистрационного удостоверения: ОАО «Гедеон Рихтер», Будапешт, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Московское Представительство ОАО «Гедеон Рихтер». 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер.,8.

Тел.: (495) 363-39-50; факс: (495) 363-39-49.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Бидоп®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бидоп®

3 года.

Вы смотрели

Бидоп, табл. 5 мг №56
Бидоп, табл. 5 мг №56
Бидоп
табл. 5 мг №56
от 287 ₽
4,0
Флюид для лица, Планета органика Скин супер фуд Веган милк нежный 30 мл
Флюид для лица, Планета органика Скин супер фуд Веган милк нежный 30 мл
Флюид для лица
Планета органика Скин супер фуд Веган милк нежный 30 мл
Нет в наличии
5,0
Средство для интимной гигиены, Лактацид Фарма увлажняющее для увлажнения и предотвращения чувства сухости (рН 3.5 увлажняющий комплекс) 250 мл
Средство для интимной гигиены, Лактацид Фарма увлажняющее для увлажнения и предотвращения чувства сухости (рН 3.5 увлажняющий комплекс) 250 мл
Средство для интимной гигиены
Лактацид Фарма увлажняющее для увлажнения и предотвращения чувства сухости (рН 3.5 увлажняющий комплекс) 250 мл
от 437 ₽
3,5
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) и цельной крови, №1 антиВГС-ИМБИАН-ИХА экспресс-тест (тест-кассета 1 шт + буфер для анализа 4 мл 1 шт + пипетка 1 шт + скарификатор 1 шт) инд. уп.
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) и цельной крови, №1 антиВГС-ИМБИАН-ИХА экспресс-тест (тест-кассета 1 шт + буфер для анализа 4 мл 1 шт + пипетка 1 шт + скарификатор 1 шт) инд. уп.
Набор реагентов для иммунохроматографического выявления антител к вирусу гепатита С (ВГС) в сыворотке (плазме) и цельной крови
№1 антиВГС-ИМБИАН-ИХА экспресс-тест (тест-кассета 1 шт + буфер для анализа 4 мл 1 шт + пипетка 1 шт + скарификатор 1 шт) инд. уп.
от 249 ₽
4,6
Мы используем cookie файлы для вашего удобства в пользовании сайтом.Узнать подробнее
Понятно