Розуфаст таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг №30

Категория

Гиполипидемические препараты

Действующее вещество (МНН)

Розувастатин

Краткое описание

Гиперлипопротеинемия, не коррегирующиеся специальной диетой и физической нагрузкой.

Показания

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту.

Противопоказания

Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет (т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышенная чувствительность к розувастатину.

Особые указания

С осторожностью применять при наличии факторов риска развития рабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническом алкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеваниях печени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведении обширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелых метаболических эндокринных или электролитных нарушениях, при неконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения (китайцы, японцы). Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).

При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек. В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина и гемфиброзила.

Следует тщательно взвесить соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или ниацина.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Применение розувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапию основных заболеваний следует проводить до начала лечения розувастатином.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При занятии потенциально опасными видами деятельности пациенты должны учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП. Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами. Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после начала терапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимально возможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и после этого остается постоянным.

Способ применения и дозировка

Принимают внутрь. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут.

При необходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели.

Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией) при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроля врача.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; возможно - тревожность, депрессия, бессонница, невралгия, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы:: часто - запор, тошнота, абдоминальная боль; возможны - обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч. диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.

Со стороны дыхательной системы: часто - фарингит; возможно - ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно - стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; возможны - артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине, патологический перлом конечности (без повреждений); редко - миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, на фоне приема препарата в дозе 40 мг).

Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (в менее 1% случаев - для доз 10 и 20 мг, 3% случаев - для дозы 40 мг); возможно - периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней), боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.

Аллергические реакции: возможны - кожная сыпь, кожный зуд; редко - ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимое повышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временно приостановлена).

Прочие: часто - астенический синдром; возможно - случайная травма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы, гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Состав

Каждая таблетка по 10 мг, покрытая плёночной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: розувастатин кальция (в пересчете на розувастатин) 10,4 мг (10,0 мг).
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 165,05 мг, кальция фосфат 12,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 5,0 мг, кросповидон 3,0 мг, бутилгидрокситолуол 0,05 мг, тальк 3,0 мг, магния стеарат 1,0 мг;
Оболочки таблетки: опадрай II желтый (31К82825) (гипромеллоза (28,000 %), титана диоксид (20,300 %), лактозы моногидрат (40,000 %), триацетин (8,000 %), опадрай II розовый (31К84972) (гипромеллоза (28,000 %), титана диоксид (23,400 %), лактозы моногидрат (40,000 %), триацетин (8,000 %), краситель железа оксид красный (0,600 %)) 4,0 мг.
Каждая таблетка по 20 мг, покрытая плёночной оболочкой, содержит:
Действующее вещество: розувастатин кальция (в пересчете на розувастатин) 20,8 мг (20,0 мг). Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 330,1 мг, кальция фосфат 25 мг, целлюлоза микрокристаллическая 10,0 мг, кросповидон 6,0 мг, бутилгидрокситолуол 0,1 мг, тальк 6,0 мг, магния стеарат 2,0 мг;
Оболочки таблетки: опадрай II желтый (31К82825) (гипромеллоза (28,000 %), титана диоксид (20,300 %), лактозы моногидрат (40,000 %), триацетин (8,000 %), опадрай II розовый (31К84972) (гипромеллоза (28,000 %), титана диоксид (23,400 %), лактозы моногидрат (40,000 %), триацетин (8,000 %), краситель железа оксид красный (0,600 %)) 8,0 мг.

Температура хранения

T=+2+25)°C

Регистрационное удостоверение ЛП-004119 от 03.02.2017.

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата 

Скан Биотек Лимитед, Индия

№ п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Выпускающий контроль качества Бафна Фармасьютикалс Лтд No.147, Madhavaram Redhills High Road, Grantlyon Village, Vadakari Post, Chennai - 600 052, India Индия
2 Выпускающий контроль качества Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ") 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1 Россия
3 Производитель (готовой ЛФ) Бафна Фармасьютикалс Лтд No.147, Madhavaram Redhills High Road, Grantlyon Village, Vadakari Post, Chennai - 600 052, India Индия
4 Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку) Бафна Фармасьютикалс Лтд No.147, Madhavaram Redhills High Road, Grantlyon Village, Vadakari Post, Chennai - 600 052, India Индия
5 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Бафна Фармасьютикалс Лтд No.147, Madhavaram Redhills High Road, Grantlyon Village, Vadakari Post, Chennai - 600 052, India Индия
6 Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка) Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ") 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1 Россия

Внимание: ЛП-004119 дата переоформления 10.11.2022 – препарат был переименован в Розувастатин.
Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата : Дживдхара Фарма Прайват Лимитед.
Производители: № п/п Стадия производства Производитель Адрес производителя Страна
1 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "Скан Биотек" (ООО "НПК "Скан Биотек) 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1 Россия
2 Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества) Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ") 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1 Россия)